Новости  Акты  Бланки  Договор  Документы  Правила сайта  Контакты
 Топ 10 сегодня Топ 10 сегодня 
  
19.11.2015

Фенол физические и химические свойства

Состав,взаимное влияние атомов в молекуле. Химические свойства фенола в сравнении фенол физические и химические свойства свойствами спиртов. Получение и применение фенола. Охрана окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол и его производные. Состав и строение алифатических альдегидов. Химические свойства муравьиного и уксусного альдегидов: окисление, восстановление. Получение и применение муравьиного и уксусного альдегидов. Физические свойства карбоновых кислот. Гомологический ряд одноосновных насыщенных кислот: общая их формула, состав,нахождение в природе. Систематическая и тривиальная номенклатура. Химические свойства уксусной кислоты: электролитическая диссоциация, взаимодействие с металлами, оксидами, щелочами, солями, спиртами, реакция межмолекулярной дегидратации. Сложные эфиры, нахождение в природе. Амиды и галогенангидриды кислот. Олеиновая кислота как представитель фенол физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот, ее состав, химическая и структурная формулы. Линолевая и линоленовая кислоты. Связь между углеводородами, спиртами и карбоновыми кислотами. Понятие о полиэфирных волокнах на примере лавсана. Состав и строение жиров. Химические свойства: кислотный и щелочной гидролиз, гидрирование жидких жиров. Классификация углеводов моносахариды, дисахариды, полисахариды. Глюкоза, ее состав, строение. Структурные формулы молекул глюкозы линейная и циклическая формы. Функциональные группы молекулы фенол физические и химические свойства. Физические и химические свойства. Реакция «серебряного зеркала» и реакция с гидроксидом меди II. Фруктоза, ее состав, строение молекулы, распространенность в природе. Сахароза, её состав нахождение в природе. Лактоза и мальтоза: состав,нахождение в природе. Крахмал и целлюлоза, строение молекул, химические свойства, распространение в природе. Гидролиз крахмала и целлюлозы. Применение крахмала, целлюлозы и производных целлюлозы. Строение, классификация, функциональная группа аминов. Представление фенол физические и химические свойства гомологии аминов. Амины как органические основания, взаимодействие с кислотами. Метиламин: строение, физические и химические свойства. Анилин: состав, строение, молекулярная и структурная формулы, физические и химические свойства, получение. Состав и строение природных аминокислот. Физические и химические свойства аминокислот. Получение и применение аминокислот. Понятие о полиамидных волокнах: капрон. Представление о гетероциклических соединениях. Понятие о строении белковых молекул. Альфа-аминокислоты как структурные единицы белков. Свойства и биологическая роль фенол физические и химические свойства. Взаимосвязь между важнейшими классами органических соединений. Выберите кислоты, относящиеся к одному гомологическому ряду: а пикриновая; б олеиновая; в щавелевая; г валериановая; д метакриловая; е линолевая; ж карболовая. Выберите пары веществ изомерных друг другу: а диметиловый эфир и этанол; б уксусная кислота и этилацетат; в метилацетат и пропановая кислота; г ; д фруктоза и глюкоза; е бутанол-1 и 2-метилпропанол-2; ж сахароза и мальтоза. Изомерами бутановой кислоты являются: а 2-метил-пропановая кислота; б терефталевая кислота; в масляная кислота; г этилацетат; д янтарная кислота; е 2-метил-пропаналь. Стереоизомеры существуют: а у глюкозы; б 3-метил-бутанола-1; в 2-метил-бутанола-1; г глицина; д циклогександиола-1,2; е у акриловой кислоты. Геометрические цис-транс изомеры возможны для: аллилового спирта; б метакриловой кислоты; в олеиновой кислоты; г пальмитиновой кислоты. Число изомерных спиртов соответствующих соединению с формулой С 5 Н 12 О без учета стереоизомеров равно: а 5; б 6; в 8; г 9. Укажите последовательность веществ, которая соответствует увеличению их температур кипения: а этан — этанол — этаналь — этановая кислота; б этан — этаналь — этанол — этановая кислота; в этаналь — этан — этанол — этановая кислота; г этан — этаналь — этановая кислота — этанол. Выберите названия веществ, которые способны к образованию как внутримолекулярных, так и межмолекулярных водородных связей: а этанол; б глицерин; в пропаналь; г пара-фталевая кислота; д муравьиная кислота; е орто-фталевая кислота. Выберитекоторые содержат в молекулах равное число неподеленных электронных пар: а глицин и хлорбензол; б этиленгликоль и муравьиная кислота; в фенол физические и химические свойства кислота и терефталевая кислота; г глицерин и хлоруксусная кислота. Укажите правильные утверждения, характеризующие фенол: а энергия связи С-О в феноле больше, чем энергия связи С-О фенол физические и химические свойства этаноле; б все связи С-Н бензольного кольца фенола являются совершенно равноценными; в влияние гидроксильной группы на бензольное кольцо фенола связано с усилением его кислотных свойств по сравнению со спиртами; г из-за влияния гидроксильной группы на бензольное кольцо, фенол, фенол физические и химические свойства отличие от бензола, способен реагировать с раствором брома в четыреххлористом углероде. Выберите верные утверждения: а кислотные свойства фенола выражены меньше чем у угольной кислоты и поэтому фенол не реагирует с водными растворами карбонатов и гидрокарбонатов; б атом водорода спиртовой группы пропанола - 1 менее подвижен, чем у глицерина; в степень диссоциации пикриновой кислоты больше степени ; г бутановая кислота является более сильной кислотой, чем янтарная. Укажите соединения, у которых кислотные свойства выражены сильнее, чем у уксусной кислоты: а бромуксусная кислота; б пропионовая кислота; в муравьиная кислота; г фенол; д угольная кислота; е пикриновая кислота; ж щавелевая кислота. Основные свойства веществ уменьшаются в рядах: а этиламин, анилин, дифениламин; б дифениламин, этиламин, анилин; в этиламин, аммиак, анилин; г диметиламин, метиламин, фениламин; д аммиак, фениламин, дифениламин. Выберите справедливые утверждения: а для метанола, этанола и пропанола невозможно приготовление насыщенных водных растворов; б фенол смешивается ; в среди спиртов при нормальных условиях отсутствуют газообразные вещества. Лакмус имеет синюю окраску в водных растворах: а муравьиной фенол физические и химические свойства б метиламина; в фенола; г ацетата натрия; д этилата натрия; е глицина; ж пропанола-2; з анилина. Укажите формулы веществ, с которыми в необходимых условиях реагирует фенол физические и химические свойства - пропантриол: а Cu; б HNO 3; в C 17H 33COOH; г НВr; д Cu OH 2; е Na; ж C 15H 31COOH. Укажите вещества, которые могут образоваться при нагревании смеси этанола и метанола с концентрированной серной кислотой при фенол физические и химические свойства температурах: а уксусная кислота; б метилэтиловый эфир; в этен; г метилацетат; д диметиловый эфир; е этиловый эфир муравьиной кислоты; ж диэтиловый эфир. Фенол способен реагировать: а с азотной кислотой; б метаном; в натрий гидроксидом; г водородом; д формальдегидом; е с бромной водой. Укажите формулы веществ, с которыми в необходимых условиях реагирует муравьиная кислота: а Cu OH 2; б Ag 2O аммиачный раствор ; в C 2H 5OH; г Cu; д NaOH; е CaCO 3; ж С 6Н 12О 6. Укажите вещества, которые взаимодействуют с олеиновой кислотой: а ; б глицерин; в этанол; г водород; д натрий гидроксид; е бромистый водород; ж этановая кислота. Из приведенных ниже кислот в реакцию этерификации могут вступать: а НСООН; б НСl; в Фенол физические и химические свойства 3; г H 3PO 4; д NH 2CH 2COOH. При гидролизе пропилового эфира пропионовой кислоты в присутствии гидроксида натрия образуются: а C 2H 5COOH и C 3H 7ONa; б C 2H 5COONa и C 3H 7OН; в C 2H 5COOH и C 3H 7OH; г C 2H фенол физические и химические свойства и C 3H 7ONa. Основную часть твердого мыла составляет: а пальмитат калия; б стеарат кальция; в пропионат натрия; г стеарат натрия. В состав твердых жиров преимущественно входят кислоты: а линолевая; б пальмитиновая; в фенол физические и химические свойства г стеариновая. Экспериментальные исследования позволяющие доказать, что молекула глюкозы содержит альдегидную группу: а количественный анализ продуктов сгорания глюкозы; б реакция с аммиачным раствором Ag 2O; в реакция с Сu ОН 2 при обычной температуре; г реакция с уксусной кислотой; д реакция с Сu ОН 2 при нагревании. При переходе молекулы глюкозы из ациклической формы в циклическую: а общее фенол физические и химические свойства гидроксильных групп в молекуле не изменяется; б изменяется число ассиметрических атомов углерода; в образуется только шестичленный цикл; г формируется гидроксильная группа, фенол физические и химические свойства в ациклической форме глюкозы. Только из остатков молекул глюкозы фенол физические и химические свойства а клетчатка; б крахмал; в сахароза; г гликоген; д мальтоза; е лактоза. Укажите формулы веществ, которые реагируют с целлюлозой: а СН 3СООН; б НNO 3; в аммиачный раствор Ag 2O; г СН 3СО 2О. Укажите формулы веществ, в реакциях фенол физические и химические свойства которыми анилин проявляет свойства органического основания: а О 2 ; б НNО 3 конц. В отличие от бензола анилин: а проявляет слабые основные свойства; б не является гомологом толуола; в реагирует с соляной кислотой; г реагирует с кислородом. Укажите вещества, с которыми взаимодействует глицин: а КОН; б Н 2SО 4; в HBr; г Br 2 — вода; д этанол; е аминоуксусная кислота; ж аланин. Аминоуксусную кислоту от уксусной можно отличить: а действием раствора лакмуса; б действием натрий гидроксида; в действием металлического натрия; г реакцией с этанолом. Укажите формулы веществ, которые реагируют с водным раствором гидроксида натрия: а С 3Н 7ОН; б С 3Н 7СООН; в С 6Н 5NН 2; г С 6Н 5ОН; д СICH 2CООН; е NН 2 — СН — СООН. СН 3 Укажите вещества, водные растворы которых при взаимодействии со фенол физические и химические свойства Cu ОН 2 образуют ярко синий раствор: а фруктоза; б муравьиная кислота; в сахароза; г глюкоза; д глицерин; е этанол; ж этиленгликоль; з фенол. Муравьиную кислоту можно получить: а щелочным гидролизом метилформиата; б каталитическим окислением метана; в синтезом из оксида углерода II и паров воды; г обработкой формиатов концентрированной серной кислотой; д действием на хлорметан водным раствором калий гидроксида. Уксусную кислоту можно получить: а гидрированием ацетальдегида; б окислением бутана кислородом; в окислением этилена кислородом в присутствии солей меди и палладия; г взаимодействием ацетальдегида с аммиачным раствором Ag 2O; д каталитическим окислением этанола; ж взаимодействием этаналя с Сu OH 2 при нагревании. Выберите названия полиамидных волокон: ацетатное волокно; б капрон; в найлон; г кевлар; д лавсан; ж тефлон. Укажите правильные утверждения: а вискозу относят к группе искусственных волокон; б капрон — это полиэфирное волокно; в фенол физические и химические свойства синтезе лавсана используют терефталевую кислоту и этиленгликоль; г найлон, лавсан и кевлар относятся ; д амидная связь синтетических волокон аналогична по строению пептидной связи белков; ж связи, образующиеся между молекулами веществ при синтезе лавсана аналогичны связям разрушающимся при гидролизе жиров. Часть Б Приведите структурную формулу структурного звена полиметилметакрилата. Запишите структурную формулу основного продукта реакции 1 моль фосфорной кислоты с 2 моль метилового спирта. Запишите структурную формулу продукта следующей реакции: H 3C — CH — COOH + CH 3 2NH NH 2 Запишите структурную формулу аланилглицина. Степень диссоциации уксусной кислоты составляет 0,013. Определите общее число ионов, присутствующих в водном растворе после растворения в воде 1 моль уксусного ангидрида. Найдите химическое количество анилина, которое можно получить из 15 г нитробензола 10 % примесейесли массовая доля выхода продукта реакции составляет 0,76. Найдите массу глюконовой кислоты, образовавшейся при обработке глюкозы массой 160 г бромной водой, если известно, что выход кислоты в реакции равен 85 %. В заданиях 8 — 10 запишите структурную формулу вещества, являющегося конечным продуктом цепочки превращений. ЗАДАЧИ Какой объем дм 3 уксусной эссенции с массовой долей уксусной кислоты, равной 30% пл. Ответ: 288,3 дм 3 Для гидролиза 3,6 г смеси этилацетата с фенилацетатом потребовалось 25,7 см 3 раствора с массовой долей калий- гидроксида, равной 10 % пл. Вычислите массовую долю % каждого вещества в смеси. Ответ: этилацетат — 24,44 %; фенилацетат — 75,5 6% Первичный амин образует с хлороводородом соль, массовая доля хлора в которой составляет 43,48 %. Определите молекулярную формулу амина. Какой объем дм 3, н. Ответ: C 2H 5NH 2; 2,24 дм 3 На гидролизных заводах из 1 т древесины с массовой долей целлюлозы 40 % получают 200 дм 3 этилового спирта пл. Определите массовую долю % выхода спирта в производственном процессе по отношению к теоретически возможному. Ответ: 70,4 % Для нейтрализации 10 г спиртового раствора, содержащего анилин и фенол, потребовалось 49,02 см 3 раствора с массовой долей калий- гидроксида, равной 2,24 % пл. При добавлении к 5 г такого же раствора избытка бромной воды получено 7,76 г осадка. Определите массовые доли % анилина и фенола в растворе. Ответ: анилин — 25,1 %, фенол — 18,8 % Для гидролиза 8,8 г этилового эфира неизвестной предельной одноосновной карбоновой кислоты было затрачено 4 г NaOH. Определите формулу неизвестной кислоты. Ответ: СН 3СООН Какую массу стеариновой кислоты можно получить из 300 г тристеарата? Выход глицерина равен 85 %. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения см. Пропаналь пропанол-1 1-бромпропан пропанол-1 пропен пропанол-2. Кальций-карбонат —ацетилен бензол фенолят натрия фенол пикриновая кислота. Крахмал глюкоза этанол этен этановая кислота метилацетат. Бензол нитробензол анилин сульфат фениламмония анилин 2,4,6-триброманилин. Углерод II -оксид метанол этан хлоруксусная кислота аминоуксусная кислота глицилглицин. РЕШЕНИЕ ТИПОВЫХ ЗАДАЧ Задача 1 Определите степень окисления азота и хрома в следующих молекулах ионах: а N 2O 4; б NH 4 2SO 4; в K 2Cr 2O 7 ; г ; д. Решение При вычислении степени окисления атомов в сложных соединениях следует учитывать, что алгебраическая сумма степеней окисления атомов в соединении всегда равна нулю, а в сложном ионе — заряду иона. Степень окисления азота х, кислорода -2.

  Комментарии к новости 
 Главная новость дня Главная новость дня 
Философия эпохи возрождения общая характеристика
Инструкция по эксплуатации toyota corolla
Список аккордов для гитары
Исполнение наказания в виде ареста
Сонник ужи много
Сонник волосы на голове
Инструкция по сборке лего ниндзяго
Оз молл расписание сеансов
Основные понятия детской психологии
 
 Эксклюзив Эксклюзив 
Статус про рождение второй дочки
Мо классных руководителей протоколы
Инструкции по делопроизводству в вс рф
Должностная инструкция инженера в в вузе
Правила дорожного движения обучение
Чем можно заменить сыр филадельфия в роллах
Закрытые купальники с утягивающим эффектом виктория секрет